医薬品の試験法開発担当者（大阪）人材紹介

オススメポイント

・アステナグループのファインケミカル部門を担う企業です。
・医薬品を製造する際、最適な生産工程を開発する『CMC』技術が強みです。

＜募集企業の特徴＞
武田薬品のCMC（化学・製剤・分析開発）部門からスピンアウトした企業で、2017年7月に事業を開始しました。武田薬品で培った高い技術力やノウハウを基盤に、新たな企業として医薬品開発に注力しています。
取引先には、武田薬品工業をはじめ、大学やベンチャー企業、大手製薬メーカーなど多岐にわたります。これにより、様々な業界ニーズに対応したサービスを提供し、医薬品開発の幅広い分野に貢献しています。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26542&prv=on

医薬品の試験法開発担当者（大阪）

給与・待遇	年収 5,000,000円～ 8,000,000円 (交通費支給あり) 想定年収：500万円～800万円月給：30万円～50万円 ※年収は手当・残業代・賞与を含んだ金額です。 ※給与は、経験、スキルを考慮の上決定します。賞与：年2回（7月、12月）昇給：年1回（3月）＜諸手当・福利厚生＞通勤手当、時間外労働手当、食事手当、早出残業手当、休日出勤手当、深夜残業手当、退職金　等確定拠出型年金（401K）、財形貯蓄、社員食堂あり（昼食は一部自己負担）
勤務地	住所：大阪府大阪市淀川区十三駅（西口から徒歩約6分）
仕事内容	低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をお任せします。・理化学分析による構造・物性等評価　　・原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション）・上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等　・上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）・上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携・その他上記付帯業務＜部署構成＞配属部署：70名が所属しており、20代～50代の幅広い年代の方が活躍しています。男女比は5：5で女性の方が多く所属されています。
勤務時間・残業	08:00～16:45（実働 7 時間 45 分）休憩： 1時間 ※フレックスタイム制：有り（コアタイム無し）
休日	完全週休二日制（土日祝）、年間休日123日程度、年末年始休暇、夏季休暇、メーデー等
対象となる方	・医薬品開発（原薬、製剤）における各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の　分析条件の開発経験（条件検討、バリデーション）がある方・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成経験がある方・関連部門との良好な関係構築ができる方＜英語力＞・業務に必要な技術文書の読み書きができるレベル・TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい
その他就業条件	期間の定めなし
業界	医薬品・医療機器