【つくば】創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職人材紹介

オススメポイント

＜オンコロジー領域に強みを持つ医薬品メーカー／残業ほぼなし＞

■企業の特徴
抗がん剤、免疫・アレルギー、泌尿器治療薬における
新規性の高い医薬品の研究開発を推進しています。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25705

【つくば】創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職

給与・待遇	年収 5,600,000円～ 9,000,000円 (交通費支給あり) あくまでモデル年収となります。ご経験や能力を考慮の上、紹介先企業規定により決定します。加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険
勤務地	住所：茨城県つくば市研究学園駅（最寄駅から車で約10分）
仕事内容	同社はがん治療薬の開発に注力し、革新的な新薬を世界中の患者に届けることを使命としています。特に、低分子を中心とした「Covalent創薬」の深化に取り組み、困難な標的に挑戦しています。この目標達成のため、モダリティを問わず、医薬品原薬の分析・試験法開発に挑戦できる研究者を求めています。＜業務内容＞ ①創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ②CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管 ③分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入
勤務時間・残業	08:40～17:30（実働 7 時間 50 分）休憩： 1時間
休日	■休日　年間120日以上・週休二日制日曜祝日　会社指定休日（土曜）　年末年始（12/29～1/3）・その年の暦により異なる。・実績: 2020年（125日）、2021年（122日）、2022年（123日）、2023年
対象となる方	大学院（修士了）以上・製薬企業あるいはCROにおける業務経験（3年以上）・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験【歓迎（WANT）要件】・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識＜望ましい人物像＞・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
業界	医薬品・医療機器