【埼玉】原薬品質管理（QC）の機器・データ管理，DX関連業務人材紹介

オススメポイント

■企業の特徴：
創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。

徳島をはじめとする4つの工場で、業界をリードする品質保証体制を確立。国際基準をクリアした安全・安心な製品を生産し、常に安定した供給を可能にしています。品質の向上と環境保全に貢献する技術者として、あなたのスキルを活かしてみませんか。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25707

【埼玉】原薬品質管理（QC）の機器・データ管理，DX関連業務

給与・待遇	年収 7,000,000円～ 10,000,000円 (交通費支給あり) 昇給年1回、賞与年2回、社会保険完備諸手当…通勤手当、住宅手当、資格手当、時間外勤務手当など企業年金、借上社宅、資格取得援助制度、など
勤務地	住所：埼玉県神川町(児玉郡) 本庄駅、本庄早稲田駅、児玉駅（車で10～20分程度）
仕事内容	原薬品質評価部では、医療用医薬品の有効成分（原薬）について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案と管理を行い、品質管理のDXを推進しています。同社の原薬品質管理の機器・データ管理，DX関連業務を牽引出来る担当者を募集致します。・既存システムにおける機器・データ管理・DX関連業務（デジタイゼーション／デジタライゼーションの推進，システム・機器の導入／改良，DX関連情報の収集など）・分析関連機器のDIの推進
勤務時間・残業	08:30～17:30（実働 8 時間）休憩： 1時間
休日	年間120日以上・週休二日制日曜祝日　会社指定休日（土曜）　年末年始
対象となる方	・DXに関係する業務経験（例：デジタイゼーション関連業務の経験）・プロジェクト・マネジメントの経験 ※上記2項目に加えて以下のいずれかのご経験をお持ちの方・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験・医薬品（原薬または製剤）の品質管理の経験【歓迎要件】・コンピュータ化システムバリデーション（CSV）対応の経験・データインテグリティ（DI）対応の経験・試験管理システム（LIMS）に関する知識・統計、シミュレーション、機械学習に関する知識（E資格、Kaggle参加経験等）・ロボティック・オートメーションに関する技術・知識・英語力（海外メーカーの機器導入ができる）・ソフトウェア開発のプロセスや方法論の理解
業界	医薬品・医療機器