医薬品等の開発に係る遺伝毒性試験のスペシャリスト人材紹介

オススメポイント

治験と非臨床試験事業で培われた試験の信頼性と経験に基づく分析力を掛け合わせ、
創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験までの研究開発を支援！

2023年11月に生まれ変わった創薬支援企業
メディフォード株式会社
（PHCホールディングスの事業子会社）

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=23315

医薬品等の開発に係る遺伝毒性試験のスペシャリスト

給与・待遇	年収 6,000,000円～ 8,000,000円 (交通費支給あり) 月給30万円～50万円　 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。手当：借家手当、通勤手当、家族手当、単身赴任手当、試験責任者手当、特別勤務手当などその他：賞与年2回、昇給年1回
勤務地	住所：茨城県神栖市 JR成田線／下総橘駅（下総橘駅よりタクシーで約15分銚子駅よりタクシーで約25分）
仕事内容	製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体を統括します。試験責任者として、Ames試験や染色体異常試験、小核試験、コメットアッセイなどの In vitroおよびIn vivo試験をGLPおよびICH・OECDガイドラインに基づき実施し、科学的妥当性および法規制遵守を確保します。また、新技術の導入や効率的な試験手法の提案を通じて、試験の精度向上と運用効率化を推進します。主な業務内容・遺伝毒性試験（Ames試験、染色体異常試験、小核試験、コメットアッセイなど）の試験計画立案およびプロトコル作成・GLPおよびICH・OECDガイドラインに基づく試験の実施および品質管理・試験データの解析、科学的評価、および報告書の作成・試験担当者への技術指導およびチームの調整・新技術や効率的な試験手法（小核・コメットコンビネーション試験など）の導入と最適化・法規制およびガイドライン遵守の徹底と監督業務配属部署：非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　安全性研究部　遺伝毒性G
勤務時間・残業	08:30～17:15（実働 7 時間 45 分）休憩： 0分・フレックスタイム制（フルフレックス）・休憩時間：60分・時間外労働：あり・固定残業代：なし
休日	週休2日制（休日は会社カレンダーによる／日曜、祝日）年間有給休暇7日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）年間休日日数124日夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年
対象となる方	【必須】大卒以上・遺伝毒性試験における試験責任者経験がある方【歓迎】・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
その他就業条件	【標準的な勤務時間】8:30～17:15
業界	医薬品・医療機器