技術者派遣のアドバンテックTOP検索結果一覧安全性薬理試験の責任者【茨城県】
オススメポイント
治験と非臨床試験事業で培われた試験の信頼性と経験に基づく分析力を掛け合わせ、
創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験までの研究開発を支援!
2023年11月に生まれ変わった創薬支援企業
メディフォード株式会社
(PHCホールディングスの事業子会社)
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=23223
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給与・待遇 |
年収
6,000,000円 ~ 8,000,000円
(交通費支給あり)
※条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。 月給30万円~50万円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 手当:借家手当、通勤手当、家族手当、単身赴任手当、試験責任者手当、特別勤務手当など その他:賞与年2回、昇給年1回 |
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勤務地 | 住所:茨城県神栖市 JR成田線/下総橘駅(下総橘駅よりタクシーで約15分銚子駅よりタクシーで約25分) |
仕事内容 | 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、安全性薬理試験において、 試験計画からデータ解析、報告書作成までの一連のプロセスを統括していただきます。 本ポジションでは、特に中枢神経系、心血管系、呼吸系の薬理評価試験を対象とし、 非臨床試験の責任者としてプロジェクトを推進します。 主な業務内容 ・試験計画の立案とプロトコル作成 (Irwin法、FOB、テレメトリー法、Whole Body Plethysmograph法など) ・試験の実施管理および進捗・品質の監督(GLP遵守) ・ラット、マウス、イヌ、サルを用いた中枢神経系、心血管系、呼吸系のデータ収集・解析および科学的評価 ・試験結果の報告書作成および規制当局向け提出資料の作成 ・スタッフへの技術指導およびチーム調整 ・法規制および倫理基準の遵守と適切な管理体制の維持 ・新技術や設備の導入および試験環境の改善提案 配属部署: 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 安全性薬理G |
勤務時間・残業 |
08:30~17:15(実働 7 時間 45 分) 休憩: 1時間 ・フレックスタイム制(フルフレックス) ・休憩時間:60分 ・時間外労働:あり ・固定残業代:なし |
休日 | 週休2日制(日、祝) ※基本土曜日もお休みですが出勤となる場合は、平日いずれかの曜日で代休を取得していただきます。 年間休日125日 夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休 |
対象となる方 | 【必須】大卒以上 ・安全性薬理試験における試験責任者経験がある方 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
その他就業条件 | 8:30~17:15 |
業界 | 医薬品・医療機器 |