医薬品等の開発に係る一般毒性試験のスペシャリスト人材紹介

オススメポイント

治験と非臨床試験事業で培われた試験の信頼性と経験に基づく分析力を掛け合わせ、
創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験までの研究開発を支援！

2023年11月に生まれ変わった創薬支援企業
メディフォード株式会社
（PHCホールディングスの事業子会社）

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25932

給与・待遇	年収 6,000,000円～ 8,000,000円 (交通費支給あり) 月給30万円～50万円　 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。手当：借家手当、通勤手当、家族手当、単身赴任手当、試験責任者手当、特別勤務手当などその他：賞与年2回、昇給年1回
勤務地	住所：茨城県神栖市 JR成田線／下総橘駅（下総橘駅よりタクシーで約15分銚子駅よりタクシーで約25分）
仕事内容	一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。単回投与試験や反復投与試験など、多岐にわたる試験をGLPおよびICH・OECDガイドラインに準拠して管理し、試験の科学的妥当性と法規制遵守を確保します。また、毒性評価に基づく試験結果の適切な報告を通じて、医薬品や化学物質の安全性を評価し、新規試験手法の導入やプロセス改善を推進します。主な業務内容・一般毒性試験（単回投与、反復投与試験など）の試験計画立案およびプロトコル作成・GLPおよびICH・OECDガイドラインに基づく試験の実施、進捗管理、品質保証・試験データの解析、毒性評価および試験結果の報告書作成・試験担当者への技術指導および試験手順のトレーニング・試験スケジュールやリソース管理を含むプロジェクト推進・法規制やガイドラインの遵守徹底および規制当局対応資料の作成・新規試験モデルや技術の導入および試験プロセスの最適化配属部署：非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　安全性研究部　SDG
勤務時間・残業	08:30～17:15（実働 7 時間 45 分）休憩： 1時間・フレックスタイム制（フルフレックス）・休憩時間：60分・時間外労働：あり・固定残業代：なし
休日	週休2日制（日、祝） ※基本土曜日もお休みですが出勤となる場合は、平日いずれかの曜日で代休を取得していただきます。年間休日125日夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休
対象となる方	【必須】大卒以上・一般毒性試験における試験責任者経験がある方【歓迎】・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方・日本毒性学会認定トキシコロジスト・基礎眼科学専門家
その他就業条件	【標準的な勤務時間】8:30～17:15
業界	医薬品・医療機器