技術者派遣のアドバンテックTOP検索結果一覧【神奈川】輸液・注射剤を中心とする医薬品メーカーの品質管理(課長クラス)
オススメポイント
※正社員(人材紹介)の求人です※
<企業概要>
【社名】ネオクリティケア製薬株式会社
【従業員数】212名
【設立年月】1947年9月
【事業内容】注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売、医療用医薬品の受託製造
<転職相談、面談のみの方も歓迎>
※会員登録がお済みの方は、備考欄に「相談希望」とお書き添えの上、送信してください。
※簡易登録のみの方は、応募後、当社からメールをお送りしますので、相談希望の旨をお書き添えのうえ、ご返信ください。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=20679
<企業概要>
【社名】ネオクリティケア製薬株式会社
【従業員数】212名
【設立年月】1947年9月
【事業内容】注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売、医療用医薬品の受託製造
<転職相談、面談のみの方も歓迎>
※会員登録がお済みの方は、備考欄に「相談希望」とお書き添えの上、送信してください。
※簡易登録のみの方は、応募後、当社からメールをお送りしますので、相談希望の旨をお書き添えのうえ、ご返信ください。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=20679
給与・待遇 |
年収
7,000,000円 ~ 9,000,000円
(交通費支給あり)
月額(基本給):500,000円~(固定手当込み) |
---|---|
勤務地 | 住所:神奈川県厚木市 小田急小田原線/本厚木駅(車で5分) |
仕事内容 | 注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署の長としての業務をお任せします。 【具体的には】 ・組織のマネジメント(人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等) ・医薬品GMP に基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理(試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等) ・監督官庁(PMDA 、神奈川県)による GMP 適合性調査への対応/製造委託元(製造販売業書)のGMP 監査への対応 |
勤務時間・残業 |
08:00~17:00(実働 8 時間) 休憩: 1時間 残業時間:20~30時間/月 |
休日 | 完全週休2日制(休日は土日祝日)、慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇、有給休暇 など 年間休日124日 |
対象となる方 | 理系大卒以上 【必須】 ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 【歓迎】 ・医薬品 GMP 対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験(3年以上) ・注射剤の医薬品 製造工場 ( の試験実施部署で長として3名以上のマネジメント経験(2年以上) |
業界 | 医薬品・医療機器 |