【東京】再生医療・遺伝子治療用細胞の品質管理　原材料受け入れ試験人材紹介

オススメポイント

＜次世代医療の最前線へ—再生医療の未来を一緒に創りませんか？＞

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を担い、最先端の技術と高い品質を提供しています。世界最大手のバイオテクノロジー企業との提携により、グローバルスタンダードな品質と生産システムを活用し、革新的な再生医療の未来を切り拓いています。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25494

【東京】再生医療・遺伝子治療用細胞の品質管理　原材料受け入れ試験

給与・待遇	年収 3,000,000円～ 6,000,000円 (交通費支給あり) 昇給年1回、賞与年2回、社会保険完備通勤手当、役職手当　ほか【その他】特別有給休暇（慶弔）人間ドック補助電話健康相談健康保険組合保養所、諸手当（出産祝い等）企業団体割引保険（契約企業）法人契約による物品、ホテル、航空券等の各種割引・補助言語学習補助・グループ社内研修、TOEIC IP TEST 産休・育休・介護休暇退職金制度ほか
勤務地	住所：東京都江東区潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度）
仕事内容	再生医療細胞等の品質試験に関わる業務として、適性に応じたものを担当してもらいます。・原材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施・原材料業者との納入仕様書に基づく品質試験書等の確認・分析法バリデーションの計画立案及び実施・そのほか、品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務　・環境モニタリングの運用体制構築　・品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート
勤務時間・残業	09:00～17:45（実働 8 時間）休憩： 45分 9:00～17:45（実8ｈ）＜標準的な勤務時間帯＞フレックスタイム制　コアタイム：9:30～15:30 休憩時間：45分
休日	完全週休2日制（休日は土日祝日）※年間休日120日
対象となる方	大卒以上以下のご経験をお持ちの方 HPLC、GC、FT-IR、UV等の使用経験医薬品業界のうち、原材料の受入試験に関する試験法の実施、または、分析法バリデーションの実施に関する経験を3年以上。【歓迎】 MS（質量分析）、NMR、SDS-PAE、Western blotting（タンパク質分析）原材料の受入試験に関する試験法の検討、または、分析法バリデーションの計画立案に関する経験。上記に係る日本薬局方,USP,EP、諸ガイドラインを理解していること。英語の読み書きが可能な方無菌医薬品の品質管理業務の経験のある方
業界	医薬品・医療機器