技術者派遣のアドバンテックTOP検索結果一覧【正社員】医薬品の研究開発職(分析研究:医薬品の分析業務)
オススメポイント
<大手医薬品メーカーの医薬品分析職>
約1世紀近くの歴史を持つジェネリック医薬品のトップメーカーです。
高品質な製品の品質を守る重要なポジションとして活躍したい方を歓迎します。
◆事業内容
生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など
医療用医薬品約800品目および一般用医薬品の製造販売および輸出入
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=22221
約1世紀近くの歴史を持つジェネリック医薬品のトップメーカーです。
高品質な製品の品質を守る重要なポジションとして活躍したい方を歓迎します。
◆事業内容
生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など
医療用医薬品約800品目および一般用医薬品の製造販売および輸出入
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=22221
給与・待遇 |
年収
4,500,000円 ~ 6,500,000円
(交通費支給あり)
※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。 ※昇給あり:年1回 ※賞与あり :年2回 <待遇> 交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
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勤務地 | 住所:大阪府吹田市 大阪メトロ 江坂駅(徒歩5分程度) |
仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門(品質管理部門)への分析方法の技術移転 短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、 中期的には書類(試験計画書・報告書、成績書等)の作成、CTD(ロット分析、安定性に係る部分)の作成、 試験データのQCチェック、機器管理担当者(試験機器の管理の実務担当)、生産部門(品質管理部門)への技術移転、 試験責任者として試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。 |
勤務時間・残業 |
08:40~17:20(実働 7 時間 39 分) 休憩: 1時間 フレックスタイム制(コアタイム10:00-15:00、所定労働時間7時間40分) |
休日 | 年間休日126日/完全週休2日制(土・日) |
対象となる方 | 高専・大卒以上(理系素養) ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験をお持ちの方(目安:5年) ・HPLC、GC、UV計、溶出試験器などを使用した分析経験をお持ちの方 ・語学※英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) <歓迎> ・試験責任者のご経験をお持ちの方 |
その他就業条件 | 無期雇用 |
業界 | 医薬品・医療機器 |