技術者派遣のアドバンテックTOP検索結果一覧【神奈川】CMCプロセス開発・製造スタッフ
オススメポイント
再生医療の最前線で、品質の高い製造と技術革新をリードするチャンス!
【求人企業の特徴】
2011年から再生医療等製品の製造開発受託事業を先駆けて開始し、国内外のグローバル企業と共に、GMP/GCTP基準に基づいた高品質なサービスを提供してきました。今回募集するポジションは、再生医療等製品の製造プロセス開発および技術移転に関わるリーダーとして、細胞製造と品質管理の技術を駆使し、プロジェクトの成功に貢献する重要な役割を担っていただきます。バイオテクノロジーと再生医療の未来を共に築き、さらなる成長を目指す方をお待ちしています。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25774
【求人企業の特徴】
2011年から再生医療等製品の製造開発受託事業を先駆けて開始し、国内外のグローバル企業と共に、GMP/GCTP基準に基づいた高品質なサービスを提供してきました。今回募集するポジションは、再生医療等製品の製造プロセス開発および技術移転に関わるリーダーとして、細胞製造と品質管理の技術を駆使し、プロジェクトの成功に貢献する重要な役割を担っていただきます。バイオテクノロジーと再生医療の未来を共に築き、さらなる成長を目指す方をお待ちしています。
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給与・待遇 |
年収
6,000,000円 ~ 8,000,000円
(交通費支給あり)
社保完備、交通費支給(一部支給※上限3万円) 高校生以下のお子様1世帯につき1人分家族手当5000円/月 |
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勤務地 | 住所:神奈川県川崎市川崎区 川崎駅、 小島新田駅(川崎駅からバスで15分、または小島新田駅から徒歩15分) |
仕事内容 | 再生医療等製品における製造開発のリード役として、製造法および試験法の確立、技術移転、品質管理を担当していただきます。 製造法や試験法の立案・文書化、業務のスケジュール策定と進捗管理、安定した生産を目指した技術の改善および生産現場への技術移転を行います。また、プロジェクトの進捗を管理し、社内外の関係者との調整を通じて、業務全体の成果を最大化する役割も担います。 |
勤務時間・残業 |
09:00~17:30(実働 7 時間 30 分) 休憩: 1時間 フレックスタイム制 就業時間 9:00 ~ 17:30 コアタイム 11:00 ~ 15:00 ※ハイブリッドワークも相談可 |
休日 | 完全週休2日制(土日)※製造計画により出勤日の振り返有 祝、夏期、年末年始休暇 ※年間休日120日 |
対象となる方 | 大卒以上 下記1~4の知識・経験をお持ちの方 1.生物学,分子生物学,生物工学,化学工学,生物化学,培養工学等の知識を有する方 2.医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有する方 <例> *抗体、ウイルス、ワクチン、再生医療等製品などのバイオ医薬分野におけるCMC研究、GMP製造、バリデーションなどの経験 *治験届や承認申請に関わる資料の作成経験 *医薬品等の技術開発において計画・記録又は報告等の文書化の経験 *GMP、GCTPの品質システム維持管理の経験 3.再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する方 (低分子でも抗がん剤で細胞アッセイの知識あれば可) 4.Office,統計学のソフトウェアが使えること 【歓迎】 ・博士号取得者又は科学論文執筆者歓迎 ・英語:初級レベル以上(読み書き) |
業界 | 医薬品・医療機器 |