技術者派遣のアドバンテックTOP検索結果一覧【徳島】製剤の分析評価研究(化学合成品)リーダー
オススメポイント
<募集企業の特徴>
創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
独自の創薬プラットフォームを駆使し、がん治療薬の開発に挑み続けるリーディングカンパニーです。革新的な技術と国際的なネットワークを駆使し、難治性疾患への新たな治療の可能性を追求。未来の医療を支える新薬の開発にあなたも参加しませんか。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24640
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給与・待遇 |
年収
6,000,000円 ~ 11,000,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 他 |
---|---|
勤務地 | 住所:徳島県徳島市 徳島駅(車で15分程度) |
仕事内容 | 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成していただきます、 また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する役割も担っていただきます。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 |
勤務時間・残業 |
08:00~17:00(実働 8 時間) 休憩: 1時間 |
休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日(土曜) 年末年始(12/29~1/3) ・その年の暦により異なる。 ・実績: 2020年(125日)、2021年(122日)、2022年(123日)、2023年 |
対象となる方 | ・製剤(特に経口固形製剤)の規格及び試験方法の設定に関する業務(実務経験3年以上) ・国内及び海外のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 【歓迎(WANT)要件】 ・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち,社内外の関係者と協働し,チームで製剤品質を作り上げることができる方 ・IND/IMPDあるいは承認申請書(CTD3.2.P.5)の作成及び照会事項対応経験 <望ましい人物像> ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方 ・製剤分析評価研究で新薬の承認申請経験を積みたい方 |
業界 | 医薬品・医療機器 |